Oxcia AB är ett litet innovativt företag som är inriktad på forskning och utveckling av nya behandlingar inom ”DNA damage and repair” (DDR).  Bolaget har för närvarande två pågående fas 1 prövningar med ”first-in-class” MTH1-hämmaren Karonudib (TH1579) i avancerade solida maligniteter samt hematologiska cancrar. Oxcia AB har därtill en spännande preklinisk portfölj där flera projekt kommer att komma in i klinik framöver. Ytterligare information finns på www.oxcia.com

Bolaget har huvudkontor i Stockholm. I samband med en genomgripande förstärkning av bolagets organisation vill Oxcia anställa en Chief Medical Officer (CMO) som rapporterar till bolagets VD. Vi erbjuder en tjänst där du får möjlighet att arbeta mycket nära våra affärer och projekt från tidig utveckling till kommersialisering.

Vi söker en drivande och ansvarstagande CMO med erfarenhet av arbete med kliniska prövningar och intresse för akademisk forskning.  I arbetet ingår alla moment av att utveckla och upprätthålla kliniska och regulatoriska utvecklingsplaner och marknadsstrategier samt vara den medicinska experten i pågående kliniska prövningar och bidra till kliniskt kunnande i prekliniska projekten. Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i en dynamisk och forskningsnära miljö.

Hos Oxcia blir du delaktig i det spännande arbetet att utveckla ny anticancerbehandling och bygga ett internationellt läkemedelsbolag med Sverige som bas. Hos oss finns stora möjligheter till personlig utveckling.

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:

  • Vara medicinsk expert inom onkologi, men även inflammationsrelaterade sjukdomar.
  • Stödja VD och ledning med medicinsk expertis och bidra till den övergripande företagsstrategin.
  • Utveckla och uppdatera kliniska (CPD) utvecklingsplaner enligt företagets strategi
  • Bidra till utvecklingen av regulatorisk strategi
  • Fungera som medicinsk expert på möten med regulatoriska myndigheter
  • Bidra till utveckling av marknadsstrategi
  • Övervaka kliniska prövningar som medicinsk expert. Samarbeta med kliniska prövningsledaren och övriga teamet
  • Ansvara för kliniska studierapporter: granska och utvärdera kliniska data samt skriva studierapporter.
  • Bidra till och godkänna kliniska prövningsprotokoll.
  • Bidra till skrivande/uppdateringar av IB, IMPD och IND.
  • Identifiera och upprätta relationer med ledande kollegor och ansvariga prövare, SAB och KOL, efter behov
  • Ge klinisk input till Prekliniska projekt

Utbildning, kvalifikationer, och erfarenhet

  • Läkarexamen (MD)
  • Klinisk erfarenhet som praktiserande läkare inom onkologi
  • Erfarenhet från kliniska prövningar inom onkologi är meriterande
  • Erfarenhet från läkemedelsindustrin eller Life Science bolag är meriterande
  • GCP kunskaper och välbevandrad inom svenskt/europeiskt regelverk för kliniska prövningar är meriterande. 
  • Erfarenhet inom inflammation/autoimmunitet är meriterande
  • Det är viktigt att du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska.

Färdigheter och kompetenser

  • Som person trivs du i en dynamisk miljö. Du är mål och resultatinriktad och trivs med att bidra till utveckling, förbättring och affärsstrategier.
  • Du är strukturerad, ordningsam och har ett välutvecklat sinne för detaljer.
  • Du är trygg i ledarrollen och bra på att interagera, kommunicera och engagera.
  • Du är van och bekväm med att arbeta med många parallella arbetsuppgifter och du har förmågan att prioritera och koordinera.
  • Du har en lösningsorienterad läggning och med hög grad av samarbetsförmåga.
  • Du tycker om att hjälpa till och rycker gärna in där det behövs. Öppen, villig att lära sig och ta på sig varierande uppifter, både stort och smått, och på olika nivåer.
  • Du upprätthåller specialiserad och detaljerad vetenskaplig medicinsk kunskap, har förmåga att se detaljer vid design och test av hypotes och analys av data.

Tjänsten

Tjänsten är förlagd till Oxcias kontor i Stockholm. En del resande kan förekomma.

Kontakt

Välkommen med din ansökan till Ulrika Warpman Berglund, ulrika.warpmanberglund@oxcia.se

Om du har några frågor om tjänsten, kontakta Ulrika Warpman Berglund på telefon 073-2709605. Senaste ansökningsdag är 2021-06-30, men urval och intervjuer sker löpande och vi ber dig att skicka in din ansökan snarast med personligt brev och CV. Vi vill därför uppmana sig att söka tjänsten omgående om du är intresserad.